Keytruda (pembrolizumab) erhält beschleunigte Zulassung für Gebärmutterhalskrebs
Zuletzt aktualisiert am: 01 November 2019
Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.
Mehr erfahren "Gebärmutterhalskrebs-Patientinnen, deren Krankheit nach einer Chemotherapie fortschreitet, steht mit Keytruda (pembrolizumab) eine neue Behandlungsmöglichkeit zur Verfügung.
Die FDA hat im Anschluss an eine neue Phase-II-Studie KEYNOTE-158 eine beschleunigte Zulassung für Keytruda (pembrolizumab) erteilt.
Laut onkologischen Fachleuten fehlte es in der Vergangenheit an Behandlungsmöglichkeiten für bereits behandelte Patienten in diesem Bereich. Diese Zulassung bietet daher eine dringend benötigte Option.
Lesen Sie mehr über die beschleunigte Zulassung in diesem OncLive-Artikel.
