Lungenkrebs-Medikament erhält positive Stellungnahme in der EU

Im April 2018 wurde Vizimpro (dacomitinib) von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) als Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit metastasiertem EGFR-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Deletion in Exon 19 oder Substitutionsmutationen in Exon 21 L858R zugelassen. Es wurde auch in den USA und Japan zugelassen.

Im Januar dieses Jahres hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) eine positive Stellungnahme zur Verwendung von Vizimpro (dacomitinib) abgegeben. In Kürze wird dieses Arzneimittel in der EU erhältlich sein. Für weitere Informationen über Vizimpro (dacomitinib) klicken Sie bitte hier.