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  1. FDA gibt grünes Licht für MN166 (ibudilast) zum Beginn der klinischen Phase 2b/3

    Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.

    FDA Ibudilast Moleküle und Pillen

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  2. Kalydeco (Ivacaftor) jetzt in Kanada für Kinder im Alter von 1-2 Jahren zugelassen

    Aufgrund vielversprechender Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III hat Health Canada beschlossen, die Anwendung von Kalydeco (Ivacaftor) auf Kinder im Alter von 1 bis 2 Jahren auszuweiten. 

    Kleinkind im Park mit Blasen

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  3. Kinder mit Mukoviszidose haben eine Chance, leichter zu atmen

    Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt, dass Symkevi/Symdeko (Tezacaftor/Ivacaftor) zähen, klebrigen Schleim bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren sicher und wirksam lösen kann.

    Mädchen läuft durch Feld

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  4. Neues Krebsmedikament zielt auf Tumor-Biomarker überall im Körper

    Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).

    US-Flagge Daumen hoch Geste

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  5. Lungenkrebs-Medikament erhält positive Stellungnahme in der EU

    Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  6. Neue Studie untermauert die Entscheidung der FDA für die Zulassung Copiktra (duvelisib)

    Phase-III-Studie zeigt, dass Copiktra (duvelisib) eine Option für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie und kleinem lymphatischem Lymphom sein kann.

    Frau lächelnd sonnig

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  7. Onpattro (patisiran): das erste in der Europäischen Union zugelassene RNAi-Therapeutikum

    Onpattro (Patisiran) ist das erste Medikament seiner Klasse, das das Fortschreiten der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) verlangsamt.

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  8. Krebsmedikament Lartruvo (Olaratumab) wirkt nicht lebensverlängernd

    Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

    alte Bank

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  9. Informationen zur Rückerstattung auf Spinraza (nusinersen)

    Über 50 Länder haben Spinraza (nusinersen) zugelassen, aber nicht alle haben es den Patienten, die es brauchen, zur Verfügung gestellt.

    Stethoskop auf Geld und Medikamententabelle

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  10. Erleada (apalutamide) erhält eine positive Stellungnahme von der EMA

    Neues Medikament zeigt statistisch signifikante Verbesserungen für Prostatakrebspatienten.

    Gegenlicht Mann auf Berg Arme ausstrecken

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  11. Truxima (rituximab) erhält FDA-Zulassung als erstes Biosimilar für Non-Hodgkin-Lymphom

    Ein neues Biosimilar, Truxima (rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzarzneimittel Rituxan (rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs der Patienten zu Arzneimitteln.

    zugelassener Stempel mit Sternen

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  12. Vyndaqel (tafamidis) verlängert das Leben von FAP-Patienten

    Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

    Großvater, der ins Meer zeigt

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  13. Eine neue Gentherapie für SMA ist in Sicht

    Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) zur einmaligen Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) vom Typ 1 von der FDA vorrangig geprüft.

    Baby draußen greift nach Betrachter

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  14. Orkambi in Australien zugelassen, werden andere folgen?

    Australien bietet eine Kostenerstattung für Mukoviszidose-Medikamente.

    Familie bläst Seifenblasen

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  15. Alunbrig (brigatinib) in Europa für eine andere Art von Lungenkrebs zugelassen

    Die Europäische Kommission hat Alunbrig (brigatinib) für die Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs zugelassen.

    eu-Sterne

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  16. Bavencio (avelumab) verfehlt Endpunkte der Eierstockkrebs-Studie

    Eine Studie im Spätstadium, in der Bavencio (avelumab) getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patientinnen mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.

    Frau hinterleuchtetes Sonnenfeld

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  17. Ocrevus (ocrelizumab) hilft, die Hand- und Armfunktion bei PPMS zu erhalten

    In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (ocrelizumab) bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten.

    Frau hob Hände in der Nähe von Wasser

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  18. In der EU neu zugelassen: Durvalumab (Imfinzi) eine Immuntherapie für Lungenkrebs im Stadium III

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  19. Wo sich Daten und Menschlichkeit treffen: ein Algorithmus zur Verbesserung von Preisbildungsmodellen für Medikamente

    Industrie-NachrichtenWie sich zwei Professoren eine bessere Welt für die Akteure in der Medizinbranche vorstellen. 

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  20. Rätsel um eine Hochrisiko-Leukämie gelöst

    "Diese Ergebnisse bieten einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit, der einen genetisch basierten Rahmen für die Gestaltung klinischer Studien zur Entwicklung effektiverer Behandlungen von MPAL bietet." 

    Hoch-Risiko-Leukämie

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  21. Neue Methode verspricht weniger Nebenwirkungen von Krebsmedikamenten

    "Kurz gesagt, es wird helfen, Medikamente zu produzieren, bei denen wir viel sicherer sein können, wo Änderungen vorgenommen werden, so dass Nebenwirkungen in Zukunft minimiert werden können."

    Weniger Nebenwirkungen

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  22. Brustkrebs: Neue Indikatoren für die Prognose der aggressivsten Form gefunden

    Forscher berichten von einer erfolgreichen Klassifizierung von Patientinnen mit dreifachem Brustkrebs, die es Ärzten erstmals ermöglicht, zwischen denen zu unterscheiden, die geheilt werden können, und denen, die einen Rückfall erleiden könnten. 

    Dreifach negativer Brustkrebs

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  23. CAR-T-Zell-Zulassung könnte Patienten eine neue Therapieform bieten

    Industrie-NachrichtenLaut den Studienleitern könnte etwa ein Drittel der Patienten von dieser Therapie profitieren, die Remissionen ermöglichen, Symptome lindern und Leben retten kann.

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  24. Stammzellen als neues Mittel zur Behandlung von Hirntumoren bei Kindern?

    "Das ist ein großartiger Weg der Erforschung, besonders für die 30 Prozent der Kinder, die mit der Standardtherapie nicht zurechtkommen oder sie nicht schaffen."

    Verabreichung von Medikamenten aus Stammzellen bei Hirnkrebs

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  25. Tiefe Hirnstimulation führt zu einem besseren Verständnis der Parkinson-Krankheit

    Diese Erkenntnisse erweitern unser Verständnis darüber, wie das Gehirn von der Parkinson-Krankheit betroffen ist...

    Parkinsons' Tiefe Hirnstimulation

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  26. Studie zeigt, dass neues Multiple-Sklerose-Medikament die Schrumpfung des Gehirns verlangsamt

    "Diese Ergebnisse sind ein Hoffnungsschimmer für Menschen mit einer Form der Multiplen Sklerose, die eine langfristige Behinderung verursacht, für die es aber nicht viele Behandlungsmöglichkeiten gibt."

    MS Progressive Studie

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  27. Neue Studie nutzt fokussierten Ultraschall, um Krebsmedikamente durch die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren

    "Indem wir die Grundlage für ein rationaleres Design und ein tieferes Verständnis der fokussierten Ultraschall-basierten Behandlung legen, könnte unsere Arbeit dazu beitragen, die Behandlung jedes Hirntumors - primär oder metastatisch - zu verbessern, und sie könnte auch die Ansätze zur Immuntherapie von Tumoren revolutionieren, indem sie die lokalisierte Abgabe von tumortötenden Immunzellen verbessert."

    Blut-Hirn-Forschung

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  28. Die Mehrheit der ehemaligen und aktuellen Krebspatienten ist mit ihrem Leben zufrieden

    "Diese Ergebnisse eines unglaublichen mentalen Aufblühens selbst im Kontext von Krebs ist ein wunderbares Zeugnis für die Widerstandsfähigkeit von Patienten und eine ermutigende Botschaft für Patienten, ihre Familien und ihre Gesundheitsdienstleister", so Fuller-Thomson.

    Krebspatienten glücklich

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  29. Krebs in Atem halten blockiert Medikamentenresistenz

    "Das Beste daran ist, dass unser kombinierter Medikamentenkandidat so viel wirksamer war als eines der stärksten Krebsmedikamente auf dem Markt", sagt Jonathan Sessler

    Krebs atemlos

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  30. Akute Leukämie: Medikamentenstudien zeigen 50 % Heilungsrate

    "Wir waren begeistert, schon nach einer einzigen Dosis des neuen Medikaments eine so dramatische Veränderung zu sehen. Fast alle Leukämie-Anzeichen der Labormäuse verschwanden über Nacht", sagt Professor Ben-Neriah.

    Medikamentenversuche 50% Heilungsrate

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