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Marcus wurde 2016 mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. In den letzten vier Jahren hat er sich dafür eingesetzt, das Bewusstsein für die unterfinanzierte Krankheit und den Weg zur Heilung zu schärfen.

Ich habe Glück. Seit den ersten MND-Symptomen sind 4 Jahre vergangen, nur meine Stimme ist beeinträchtigt worden.

Zweieinhalb Jahre nach seiner Diagnose fand David ein Medikament mit Off-Label-Anwendung für MND.

Radicut/Radicava (edaravone), das nachweislich das Fortschreiten der ALS verlangsamt, ist jetzt für Patienten in China zugelassen.

Nachdem er 3 Jahre mit ALS gelebt hatte, fand Marc auf der anderen Seite der Welt ein neues Medikament. 

Mit Tränen, Lachen und Hoffnung finden Mark und seine Familie ihren eigenen Weg, mit ALS umzugehen.

Erst vor 6 Monaten mit ALS diagnostiziert, ging Peter gegen den Strom, um mehr Möglichkeiten zur Behandlung seiner Krankheit zu finden.

Nach 4 Jahren ALS immer noch gehend und sprechend: Wir teilen Bakrs Erfahrungen mit dem Leben mit einer seltenen Krankheit in den VAE, um sein Ziel zu fördern, Bewusstsein zu schaffen und sich mit anderen ALS-Patienten zu verbinden.

Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.

Teresas Ehemann wurde mit ALS diagnostiziert. Sie verbrachte 11 Jahre als seine Betreuerin und berichtet über ihre Erfahrungen.

Ich war auf der Suche nach meinem Freund, er hat eine Motoneuronenerkrankung (auch bekannt als amyotrophe Lateralsklerose - ALS), die er durch seine Arbeit bei der Beseitigung des Unfalls im Kernkraftwerk Tschernobyl bekommen hat.

Als die US Food and Drug Administration im Mai 2017 bekannt gab, dass ein neues Medikament für die Behandlung von ALS zugelassen wurde, waren mein Vater und ich begeistert.

Bernard ist ein erfolgreicher Unternehmer. Er ist groß, gut gekleidet, hat Salz- und Pfefferhaar und ein schiefes Grinsen. Er liebt seine Familie und ist ein Golf-Fanatiker.

Im Juli 2013 kehrte Garmt van Soest von einer Woche Kitesurfen nach Hause zurück, bereit, sich in einige neue Projekte bei der Arbeit zu stürzen und eine Hochzeitsrede für einen seiner besten Freunde, Paul, vorzubereiten.

Dies ist Anatolys eigene Geschichte, wie er 'einem Helden hilft'

Die Online-Beraterin Nicole Hind erklärt, wie wir unserem Gehirn und unserem Körper helfen können, mit einer Diagnose umzugehen.

Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.

Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?

Wenn auch Sie von ALS betroffen sind, wurde diese Seite speziell für Sie geschrieben.