europäische arzneimittelagentur (ema)

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  1. Die EMA empfiehlt die Zulassung von Vitrakvi (larotrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  2. PrEP zur HIV-Prävention

    Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.

    PrEP zur HIV-Prävention

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  3. Daratumumab zur Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen

    Die FDA-Zulassung eines vielversprechenden neuen Medikaments gibt Patienten mit Multiplem Myelom, die bereits verschiedene Behandlungen durchlaufen haben, neue Hoffnung. 

    Daratumumab Behandlung des Multiplen Myeloms

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