Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.
lebensmittel- und arzneimittelverwaltung (fda)
-
April 24, 2019
-
Während wir auf die Ankunft von edaravone in den US-Apotheken warten, können Patienten jetzt über TheSocialMedwork auf edaravone zugreifen.
-
Juni 15, 2017
Angesichts des jüngsten Rückgangs der HIV-Neudiagnosen, der mit dem Kauf von PrEP über Online-Käuferclubs in Verbindung gebracht wird, der Aufnahme von PrEP in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO und der kürzlich erfolgten Zulassung von PrEP-Generika in den USA sollten Sie Folgendes wissen.
-
Informieren Sie sich über die neuesten Nachrichten aus der MS-Forschung, die FDA-Zulassung von Ocrevus (ocrelizumab) für schubförmige und progrediente Formen der MS, Erkenntnisse und Ressourcen.
-
Mai 09, 2017
Wie lauten die Ergebnisse der klinischen Studien, die zur Zulassung von edaravone geführt haben, und wie können Patienten in ihrem Land Zugang zu diesem Medikament erhalten?
-
April 24, 2017
Die neuesten Ereignisse rund um die Preisgestaltung für eine Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-Behandlung
-
Die FDA-Zulassung eines vielversprechenden neuen Medikaments gibt Patienten mit Multiplem Myelom, die bereits verschiedene Behandlungen durchlaufen haben, neue Hoffnung.