ibudilast

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  1. MN-166 (ibudilast) soll in die klinische Phase III für progressive MS eintreten

    MN-166 (ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie an Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

    Proben pipettieren

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  2. Phase-2-Studie: Ibudilast's Auswirkungen in progressiver MS

    Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.

    roter MRT-Gehirnscan

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  3. FDA gibt grünes Licht für MN166 (ibudilast) zum Beginn der klinischen Phase 2b/3

    Die Genehmigung für die nächste Phase der klinischen Studien bringt ALS-Patienten einen Schritt näher an eine neue Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann.

    FDA Ibudilast Moleküle und Pillen

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