Vitrakvi (larotrectinib) vom CHMP zur Zulassung in der EU empfohlen.
larotrectinib
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Das neue Krebsmedikament zur Standortdiagnose, Vitrakvi (larotrectinib), erhält eine beschleunigte Zulassung von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration).
