Multiple Sklerose (MS)

MN-166 (ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie an Patienten mit progressiver Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

Eine klinische Studie der Phase 2 zeigt, dass ibudilast das Fortschreiten der Hirnatrophie bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo um 48 % verlangsamt.

In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (ocrelizumab) bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten.

Mein Vater, der vor seiner Pensionierung Allgemeinmediziner war, war bei mir, als wir den offiziellen Bericht des Neurologen hörten. Danach, im Auto sitzend, musste er die Tatsache verdauen, dass sowohl sein Sohn als auch seine Tochter Multiple Sklerose hatten.

Das Potenzial der neuroprotektiven Wirkstoffe für eine völlig neue Form der Behandlung.

Ocrevus (ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen. im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Informieren Sie sich über die neuesten Nachrichten aus der MS-Forschung, die FDA-Zulassung von Ocrevus (ocrelizumab) für schubförmige und progrediente Formen der MS, Erkenntnisse und Ressourcen.