ocrevus

In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (Ocrelizumab) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS).

Mein Vater, der vor seiner Pensionierung Allgemeinmediziner war, war bei mir, als wir den offiziellen Bericht des Neurologen hörten. Danach, im Auto sitzend, musste er die Tatsache verdauen, dass sowohl sein Sohn als auch seine Tochter Multiple Sklerose hatten.

Das Potenzial von neuroprotektiven Wirkstoffen für eine ganz neue Form der Behandlung.

Ocrevus (Ocrelizumab) wurde in den USA von der FDA zugelassen im März 2017 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger oder primär progredienter MS, basierend auf drei klinischen Studien.

Erfahren Sie das Neueste aus der MS-Forschung, die FDA-Zulassung von Ocrevus (Ocrelizumab) sowohl für schubförmige als auch für progrediente Formen der MS, Einblicke und Ressourcen.