Aktualisierungen

Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

Neue Analyse von Biogens Aducanumab zeigt Reduktion des klinischen Rückgangs bei Alzheimer-Krankheit.

MN-166 (Ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit progredienter Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

Eine klinische Phase-2-Studie zeigt, dass Ibudilast bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo das Fortschreiten der Hirnatrophie um 48 % verlangsamt.

Das neue standortdiagnostische Krebsmedikament Vitrakvi (Larotrectinib) erhält eine beschleunigte Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration).

Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments Vizimpro (Dacomitinib) gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC).

Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

Ein neues Biosimilar, Truxima (Rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzmedikament Rituxan (Rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs zu Medikamenten für Patienten.

Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) erhält eine vorrangige Prüfung durch die FDA als einmalige Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) Typ 1.

Eine späte Studie, in der Bavencio (Avelumab) getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patientinnen mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.

In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (Ocrelizumab) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS).

Wie sich zwei Professoren eine bessere Welt für die Akteure in der Medizinbranche vorstellen. 

"Diese Ergebnisse bieten einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit, der einen genetisch basierten Rahmen für die Gestaltung klinischer Studien zur Entwicklung effektiverer Behandlungen von MPAL bietet." 

"Kurz gesagt, es wird helfen, Medikamente zu produzieren, bei denen wir viel sicherer sein können, wo Änderungen vorgenommen werden, so dass Nebenwirkungen in Zukunft minimiert werden können."