Aktualisierungen

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  1. DasSocialMedwork-Engagement während des COVID-19-Ausbruchs

    Hier finden Sie einige häufig gestellte Fragen und Antworten, die wichtige Aktualisierungen im Zusammenhang mit COVID-19 betreffen.

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  2. Vielversprechende neue Datenanalyse für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit

    Neue Analyse von Biogens Aducanumab zeigt Reduktion des klinischen Rückgangs bei Alzheimer-Krankheit.

    Röntgenbild des menschlichen Gehirns

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  3. MN-166 (Ibudilast) soll in Phase III der klinischen Studien zur Behandlung von progressiver MS eintreten

    MN-166 (Ibudilast) wird Teil der klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit progredienter Multipler Sklerose mit sekundär progredienter MS ohne Schübe sein. 

    Proben pipettieren

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  4. Phase-2-Studie: Die Wirkung von Ibudilast bei progressiver MS

    Eine klinische Phase-2-Studie zeigt, dass Ibudilast bei Patienten mit progressiver MS im Vergleich zu Placebo das Fortschreiten der Hirnatrophie um 48 % verlangsamt.

    roter MRT-Gehirnscan

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  5. Neues Krebsmedikament zielt auf Tumor-Biomarker überall im Körper

    Das neue standortdiagnostische Krebsmedikament Vitrakvi (Larotrectinib) erhält eine beschleunigte Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration).

    US-Flagge Daumen hoch Geste

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  6. Lungenkrebs-Medikament erhält positive Stellungnahme in der EU

    Die Bewertung des CHMP unterstützt die EMA-Zulassung des Medikaments Vizimpro (Dacomitinib) gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC).

    EU-Zulassung OK-Handgeste

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  7. Krebsmedikament Lartruvo (Olaratumab) wirkt nicht lebensverlängernd

    Nachdem Lartruvo (Olaratumab) keinen eindeutigen Vorteil gegenüber einer Chemotherapie gezeigt hat, empfehlen sowohl die FDA als auch die EMA den Einsatz von Lartruvo (Olaratumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für neue STS-Patienten nicht.

    alte Bank

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  8. Truxima (Rituximab) erhält FDA-Zulassung als erstes Biosimilar für Non-Hodgkin-Lymphom

    Ein neues Biosimilar, Truxima (Rituximab), zeigt vergleichbare Ergebnisse wie das Referenzmedikament Rituxan (Rituximab) und bringt die FDA einen Schritt weiter in Richtung eines erweiterten Zugangs zu Medikamenten für Patienten.

    zugelassener Stempel mit Sternen

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  9. Vyndaqel (Tafamidis) verlängert das Leben von FAP-Patienten

    Positive Nachrichten für Patienten mit FAP im Frühstadium: Ergebnisse einer portugiesischen Studie zeigen, dass eine Lebertransplantation oder Vyndaqel die Überlebenszeit verlängern kann.

    Großvater, der ins Meer zeigt

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  10. Eine neue Gentherapie für SMA ist in Sicht

    Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) erhält eine vorrangige Prüfung durch die FDA als einmalige Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) Typ 1.

    Baby draußen greift nach Betrachter

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  11. Bavencio (Avelumab) verfehlt Endpunkte der Eierstockkrebs-Studie

    Eine späte Studie, in der Bavencio (Avelumab) getestet wurde, hat ihre primären Endpunkte bei Patientinnen mit bestimmten Formen von Eierstockkrebs nicht erreicht.

    Frau hinterleuchtetes Sonnenfeld

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  12. Ocrevus (Ocrelizumab) hilft beim Erhalt der Hand- und Armfunktion bei PPMS

    In einer explorativen Studie verlangsamte Ocrevus (Ocrelizumab) den Funktionsverlust in den oberen Extremitäten bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS).

    Frau hob Hände in der Nähe von Wasser

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  13. Wo sich Daten und Menschlichkeit treffen: ein Algorithmus zur Verbesserung von Preisbildungsmodellen für Medikamente

    Industrie-NachrichtenWie sich zwei Professoren eine bessere Welt für die Akteure in der Medizinbranche vorstellen. 

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  14. Rätsel um eine Hochrisiko-Leukämie gelöst

    "Diese Ergebnisse bieten einen Sprung im Verständnis dieser Krankheit, der einen genetisch basierten Rahmen für die Gestaltung klinischer Studien zur Entwicklung effektiverer Behandlungen von MPAL bietet." 

    Hoch-Risiko-Leukämie

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  15. Neue Methode verspricht weniger Nebenwirkungen von Krebsmedikamenten

    "Kurz gesagt, es wird helfen, Medikamente zu produzieren, bei denen wir viel sicherer sein können, wo Änderungen vorgenommen werden, so dass Nebenwirkungen in Zukunft minimiert werden können."

    Weniger Nebenwirkungen

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