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  1. Neue Immuntherapie zeigt Reduktion der Tumorgröße bei NSCLC-Patienten

    Industrie-NachrichtenEs wird angenommen, dass diese Immuntherapie und ihr dualer Ansatz zur Krebsbekämpfung eine bemerkenswerte Ergänzung zu den bestehenden immunonkologischen Behandlungen sein wird.

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  2. Studie zeigt besseres Ansprechen auf Keytruda (Pembrolizumab) bei älteren Patienten

    Industrie-NachrichtenDie Forscher glauben, dass diese Unterschiede auf eine geringere immunsuppressive Tumorumgebung bei älteren Patienten zurückzuführen sind.

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  3. Vollständige Marktzulassung für Blinatumomab

    Industrie-NachrichtenDie neueste Zulassung macht die vorherige "vorläufige Zulassung" zu einer vollen Zulassung, ohne dass weitere Ergebnisse erforderlich sind.

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  4. T-Zell-Therapie führt zu einer objektiven Ansprechrate von 52% bei Lymphom-Patienten (DLBCL)

    Industrie-NachrichtenDie 52% (95% CI, 41-62) ORR beinhaltete eine komplette Ansprechrate von 40% und eine partielle Ansprechrate von 12%.

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  5. Ein tragbares Gerät für den Opioid-Entzug?

    Industrie-NachrichtenDie FDA hat ein tragbares Gerät zur Behandlung von Entzugssymptomen wie Unruhe, Angst, Depression und Opiatverlangen zugelassen.

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  6. Keytruda-Chemo-Kombination zeigt günstiges Ansprechen bei der Behandlung von metastasiertem NSCLC

    Industrie-NachrichtenDie Forscher sagen, dass die Zugabe von Keytruda (Pembrolizumab) in dieser Studie die Ansprechrate der Chemo bei Patienten mit NSCLC fast verdoppelt hat.

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  7. Neue Studie legt nahe, dass Männer und Frauen unterschiedlich von einigen Immuntherapie-Medikamenten profitieren können

    Nachrichten-UpdateDie Studie zeigte, dass der relative Überlebensgewinn bei Männern im Vergleich zu weiblichen Patienten fast doppelt so hoch war, unabhängig von der Art des Krebses und der verabreichten Medikamente.

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  8. Ein Blick nach innen und ein Blick nach vorn: DasSocialMedwork-Quartal im Rückblick

    TSM-TeamUnser vierteljährlicher Rückblick war eine Gelegenheit, Bilanz zu ziehen und eine Organisation zu unterstützen, die von einer Mission angetrieben wird, die mit der unseren übereinstimmt: das Leben anderer Menschen besser zu machen.

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  9. Ein Interview mit Ying Feng, Pharmazeutin und Mitglied des Support-Teams

    "Meine Rolle ist es, einen Patienten oder seine Angehörigen (manchmal ist das ein Partner, aber es kann auch ein Freund, Verwandter oder ein Arzt sein) durch den Prozess zu führen, was wir für sie tun."

     Ying - Support Manager

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  10. PRESSEMITTEILUNG: Briten mit ALS, MS und Krebs müssen nicht jahrelang warten

    UK-Pressemitteilung

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  11. PRESSEMITTEILUNG: Krebs kennt kein Vaterland - Start von TheSocialMedwork.com in Deutschland

    Deutsche Pressemeldung

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  12. PRESSEMITTEILUNG: Neue Hoffnung für australische Patientinnen mit Eierstockkrebs und Weichteilsarkom

    Australische Pressemeldung

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  13. PRESSEMITTEILUNG: FDA-zugelassene Medikamente könnten helfen, australische Leben zu retten

    Australische Pressemeldung

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  14. Keytruda (Pembrolizumab) erhält beschleunigte Zulassung für Gebärmutterhalskrebs

    Branchennachrichten

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  15. Tagrisso erhält grünes Licht für die Erstlinienbehandlung von Lungenkrebs in Europa

    Industrie-NachrichtenTagrisso (Osimertinib) wurde in Europa zur Behandlung von mit dem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) als Erstlinienbehandlung zugelassen. 

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  16. Alles über Erenumab (Aimovig): die einzigartige neue Migränebehandlung

    Eine neue präventive Migränebehandlung, Aimovig (Erenumab-aooe), stellt für einige Migränepatienten eine vielversprechende Möglichkeit dar.

    Aimovig

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  17. Imfinzi könnte Patienten in früheren Stadien von Lungenkrebs Vorteile bieten

    Industrie-NachrichtenNeue klinische Ergebnisse zeigen, dass Durvalumab das Überleben (im Vergleich zu einem Placebo) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verbessert.

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  18. Neue Erleichterung für Migränepatienten?

    Nachrichten-UpdateAimovig (erenumab-aooe), die erste präventive Behandlung für Migräne bei Erwachsenen, wurde jetzt von der Food and Drug Administration zugelassen.

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  19. Patienten, die mit Entzugssymptomen kämpfen, können neue Erleichterung finden

    Industrie-NachrichtenDas jetzt von der Food and Drug Administration zugelassene Lucemyra (Lofexidinhydrochlorid) kann Patienten, die unter Entzugssymptomen bei Opioidabhängigkeit leiden, Linderung (und neue Hoffnung) bieten.

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  20. Xeljanz (Tofacitinib) für die Behandlung von Colitis ulcerosa zugelassen

    Dies wird eine dringend benötigte alternative Therapie für eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten bieten. 

    Industrie-Nachrichten

    Mäßig bis schwer aktive Colitis ulcerosa kann nach der erweiterten Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) nun mit Xeljanz (Tofacitinib) behandelt werden. Damit wird eine dringend benötigte Therapiealternative für eine schwächende Krankheit mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.

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  21. Forscher der Mayo Clinic machen weiteren Schritt zu einem DNA-Test für Leberkrebs

    "Wir testen derzeit auf Leberkrebs mit Ultraschall und einem Blutproteinmarker namens Alpha-Fetoprotein", sagt John Kisiel, M.D., Gastroenterologe an der Mayo Clinic. "Leider sind diese Tests nicht sehr empfindlich für heilbare Stadium Leberkrebs, und die meisten Patienten, die diese Tests benötigen, haben es nicht leicht verfügbar oder [sind] nicht in der Lage, es zu erhalten oft genug, um effektiv zu sein." Der neue Fortschritt des Teams öffnet die Tür für die weitere Entwicklung eines DNA-Tests. 

    Neu auf einem Bildschirm

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  22. Mehr Informationen für Psoriasis-Patienten in neuem Label-Update verfügbar

    Diese neue Entwicklung kann die Chancen von Patienten erhöhen, die Krankheit mit ihrem Arzt zu besprechen...

    Industrie-Nachrichten

    Eine neue Packungsbeilage, die Informationen/Daten über Psoriasis im Genitalbereich enthält, wurde von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt. 

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  23. Neuigkeiten für Patienten mit metastasiertem Melanom

    Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die für Melanompatienten zur Verfügung stehen. In diesem Artikel untersuchen wir ein neueres Medikament und diskutieren seine Wirksamkeit und Anwendung. 

    Älteres Paar kocht zusammen 

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  24. Genetische Vielfalt könnte vor Krankheiten schützen

    Einem Forscherteam des Leibniz-Instituts für Gewässerökologie und Binnenfischerei (IGB) ist es gelungen, experimentell (im Labor) zu zeigen, dass genetische Vielfalt Populationen widerstandsfähiger gegen Krankheiten macht.

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  25. Einnehmbare "Bakterien auf einem Chip" könnten bei der Diagnose von Krankheiten helfen

    Forscher haben einen einnehmbaren Sensor gebaut, der mit gentechnisch veränderten Bakterien ausgestattet ist und Magenblutungen oder andere Magen-Darm-Probleme diagnostizieren kann. Ultra-Low-Power-Sensoren mit gentechnisch veränderten Bakterien können Magenblutungen erkennen. 

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  26. Neue Studie zeigt vielversprechende Wirkung von Permethrin-behandelter Kleidung

    Die Entomological Society of America berichtet heute, dass eine neue Studie des CDC (Centre for Disease Control) in den USA zeigt, dass mit Permethrin behandelte Kleidung Zecken vom Biss abhalten kann. Damit wird die Übertragung von Krankheiten wie Borreliose reduziert. Labortests zeigten, dass sich keimtragende Zecken nach dem Kontakt mit behandelten Kleidungsstücken nicht mehr richtig bewegen können, was sie träge macht und wahrscheinlich ihre Fähigkeit, zu beißen, beeinträchtigt. 

    Industrie-Nachrichten

     

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  27. Niedrigere Preise für 9 Medikamente ausgehandelt

    Serviceankündigung für Preisänderungen bei 12 Medikamenten. Für 9 Medikamente haben wir niedrigere Preise für Patienten ausgehandelt, 3 Medikamente haben Erhöhungen. 

    DerSocialMedwork-Service online 

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  28. Mobil werden - das Gesundheitswesen stärker auf den Patienten ausrichten

    Mobile hat den Alltag revolutioniert und nun nutzt auch Big Pharma Smartphones und andere mobile Geräte, um Forschung und Entwicklung zu verbessern.

    Mobiltelefon mit genutztem TheSocialMedwork-Dienst 

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  29. Warum ist Niraparib (Zejula) wichtig für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs?

    Die Europäische Arzneimittelagentur hat vor kurzem Niraparib (Zejula) zur Behandlung von Frauen in der Europäischen Union zugelassen, die an einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Eierstockkrebs erkrankt sind, dem hochgradigen serösen epithelialen Eierstockkrebs, zu dem auch Krebsarten gehören, die das Bauchfell und/oder die Eileiter befallen.

    lächelnde Frau mit Freunden 

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  30. Vorab zugelassene vs. nicht zugelassene oder anderweitig zugelassene Medikamente

    'Nicht zugelassene Medikamente', 'compassionate use', 'early access drugs'...

    Vorab-Zulassung vs. Nicht-Zulassung

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