Zystische Fibrose Zugangsmöglichkeiten
Mukoviszidose (CF) ist eine Erkrankung, die durch ein defektes Gen verursacht wird und durch die Bildung von zähem Schleim gekennzeichnet ist, der sich in den Lungen, im Verdauungstrakt und in anderen Teilen des Körpers ansammelt und zu schweren Atemwegs- und Verdauungsproblemen führen kann. Der Schleim verstopft die Atemwege der Lunge und fängt Bakterien ab, was das Risiko von Infektionen, schweren Lungenschäden und schließlich Atemstillstand erhöht. Die Schleimansammlung in der Bauchspeicheldrüse behindert die Freisetzung von Verdauungsenzymen und damit den Abbau der Nahrung und die Aufnahme lebenswichtiger Nährstoffe. Weltweit leben mehr als 70.000 Menschen mit Mukoviszidose, und die meisten von ihnen werden in einem sehr jungen Alter diagnostiziert . Mehr lesen "ie Mehrheit der Mukoviszidose-Patienten ist 18 Jahre oder älter. Mukoviszidose kann zu Symptomen führen, die von Person zu Person in Art und Schwere variieren. Die Behandlungspläne sind daher auf die Bedürfnisse jedes einzelnen Patienten zugeschnitten. Eine Liste der Medikamente, die für Mukoviszidose zugelassen sind, finden Sie unten. Wenn ein Arzneimittel von mindestens einer angesehenen medizinischen Behörde in der Welt zugelassen wurde, aber in Ihrem Land nicht erhältlich ist, können Sie es möglicherweise über unseren Dienst erwerben; wir können es möglicherweise beschaffen und an Sie liefern, wenn Sie ein Rezept Ihres Arztes vorlegen können.
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Trixacar (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor; ivacaftor)Zystische FibrosePreis auf Anfrage erhältlich
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