Alectinib (Alecensa)

Ein Medikament für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

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Alectinib, das unter dem Markennamen Alecensa bekannt ist, zielt auf eine bestimmte Art von Lungenkrebs ab: metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit anaplastischer Lymphomkinase-positivem (oder ALK-positivem) Gen, und könnte für Patienten, die von dieser Art von Krebs betroffen sind, von Nutzen sein. Es wurde 2014 von der japanischen Arzneimittelbehörde (PMDA) und kurz darauf von der amerikanischen FDA, der europäischen EMA und der australischen TGA zugelassen.

Ein Medikament für Lungenkrebspatienten mit einer bestimmten Mutation

Alectinib (Alecensa) ist für Patienten mit anaplastischer Lymphom-Kinase-positivem (ALK-positivem) Krebs angezeigt, d. h. sie haben eine Mutation im ALK-Gen. Es wird angenommen, dass dieses Gen eine wichtige Rolle dabei spielt, wie der nicht-kleinzellige Lungenkrebs wächst und sich auf andere Teile des Körpers ausbreitet. Diese Medikamente werden als ALK-Inhibitoren bezeichnet, und alectinib (Alecensa) ist ein solches Medikament. Obwohl es nicht weltweit verfügbar ist, können Patienten, für die es nicht zugänglich ist, dieses Medikament sicher und legal in ihr Land einführen.

Was ist alectinib (Alecensa)?

Alectinib (Alecensa) ist ein ALK-Inhibitor zur Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten, die eine bestimmte Genmutation aufweisen. Er wurde ursprünglich als Zweitlinienbehandlung für Patienten zugelassen, deren Krebs bei oder nach einer ersten Behandlung fortgeschritten ist. Vor kurzem wurde seine Zulassung auf die Behandlung von Patienten erweitert, deren metastasierender Krebs noch nicht behandelt wurde (Erstlinienbehandlung). Es handelt sich um ein orales Arzneimittel, das in Kapseln eingenommen wird.

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Wie wirksam ist alectinib (Alecensa)?

Alectinib (Alecensa) kann für Patienten mit ALK-positivem NSCLC, deren metastasierende Erkrankung noch nicht behandelt wurde, von Nutzen sein. In einer Studie, an der 303 Patienten teilnahmen, wurde alectinib (Alecensa) mit crizotinib (einem anderen Medikament für ALK-positiven NSCLC) verglichen.

Personen, die alectinib (Alecensa) einnahmen, lebten im Vergleich zu crizotinib doppelt so lange, ohne dass sich ihre Krankheit verschlimmerte. Von den Patienten mit Hirnmetastasen sprachen diejenigen, die alectinib (Alecensa) einnahmen, besser an als diejenigen, die crizotinib einnahmen. Bei vielen der Patienten, die alectinib (Alecensa) einnahmen, verschwanden die Hirnmetastasen vollständig.

Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeit, die Patienten leben, ohne dass sich ihre Krankheit verschlechtert.
Gesamtansprechrate im zentralen Nervensystem (CNS-ORR)
Rate des Ansprechens bei Patienten mit Hirnmetastasen.

Frühere Studien haben die Wirksamkeit von alectinib (Alecensa) bei Patienten mit metastasiertem ALK-positivem NSCLC nachgewiesen, die zuvor eine Behandlung für ihre metastasierten Erkrankungen erhalten hatten.

*Komplettes Ansprechen (CR oder komplette Remission) bedeutet, dass der Krebs auf die Behandlung angesprochen hat und keine Anzeichen von Krebs mehr zu erkennen sind. Partielles Ansprechen (PR oder partielle Remission) bedeutet, dass zwar eine Wirkung der Behandlung erkennbar ist, aber wahrscheinlich eine weitere Behandlung erforderlich sein wird, um ein vollständiges Ansprechen zu erreichen.

Weitere Einzelheiten finden Sie in den Verschreibungsinformationen und Referenzen am Ende der Seite.

Welche Nebenwirkungen kann ich bei
alectinib (Alecensa) erwarten?

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Müdigkeit, Verstopfung, Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen), Muskelschmerzen und Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen). Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören arzneimittelinduzierte Leberschäden, interstitielle Lungenerkrankung (ILD)/Pneumonitis, Nierenversagen, langsame Herzfrequenz, starke Muskelschmerzen und Muskelgewebsverletzungen.

Bitte beachten Sie, dass dies kein umfassender Leitfaden sein soll. Konsultieren Sie Ihren behandelnden Arzt und die Verschreibungsinformationen am Ende der Seite für alle Details zu den Nebenwirkungen.

Wie wird alectinib (Alecensa) eingenommen?

Bitte beachten Sie, dass dies nicht als Behandlungsplan gedacht ist. Für einen individuellen Behandlungsplan konsultieren Sie Ihren Arzt. Für weitere Details können Sie auch die vollständigen Verschreibungsinformationen am Ende der Seite einsehen

Wie funktioniert alectinib (Alecensa)?

Ein kleiner Prozentsatz der Menschen mit NSCLC (etwa 5%) hat eine Mutation in einem Gen, das ALK-Gen genannt wird.
Es wird vermutet, dass diese mutierten ALK-Gene für das Vorhandensein eines abnormen Proteins verantwortlich sind.
Dieses abnormale Protein bewirkt, dass ALK-positiver NSCLC wächst und sich auf andere Teile des Körpers ausbreitet.
Alectinib (Alecensa) bindet an das ALK-Protein und verlangsamt dadurch möglicherweise das Wachstum und die Ausbreitung der Krebszellen.

Weitere Informationen über die Wirkungsweise von alectinib (Alecensa) erhalten Sie von Ihrem Arzt oder in der Packungsbeilage am Ende der Seite. Dies soll keine umfassende wissenschaftliche Erklärung sein.

Wie kann ich alectinib (Alecensa) erreichen?

Obwohl alectinib (Alecensa) von mehreren Zulassungsbehörden zugelassen wurde, darunter die EMA in Europa, die FDA in Amerika, die PMDA in Japan und die TGA in Australien, ist es möglicherweise noch nicht für alle ALK-positiven NSCLC-Patienten weltweit verfügbar. Wenn das Medikament in Ihrem Land nicht verfügbar ist, sind wir für Sie da.

Mit einem Rezept vom behandelnden Arzt des Patienten kann everyone.org Sie bei der Bestellung von alectinib (Alecensa) aus dem Ausland unterstützen. Unser Team von Apothekern und Zulassungsexperten liefert jeden Tag weltweit zugelassene Arzneimittel aus. Sie sind bei der Beschaffung und Lieferung behilflich und leiten Sie durch jeden Schritt des Verfahrens. Wir raten unseren Patienten immer, sich bei ihrer Krankenkasse nach der Erstattung des Medikaments zu erkundigen.

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