Neue Behandlungen der akuten myeloischen Leukämie 2022
Zuletzt aktualisiert: 13. November 2023
Sie können legal Zugang zu neuen Arzneimitteln erhalten, auch wenn diese in Ihrem Land nicht zugelassen sind.
Mehr erfahren "Was ist eine akute myeloische Leukämie (AML)?
Die akute myeloische Leukämie (AML), auch bekannt als akute myeloische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute granulozytäre Leukämie und akute nicht-lymphozytäre Leukämie, ist eine Krebserkrankung, die im Knochenmark (der weiche innere Teil bestimmter Knochen, in dem neue Blutzellen gebildet werden) beginnt und oft auch in das Blut übergeht. Er kann sich manchmal auf andere Teile des Körpers ausbreiten, z. B. auf die Leber, die Milz, das zentrale Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) und die Hoden. 1
Für die verschiedenen Arten von AML besuchen Sie bitte die Website www.cancer.org hier.
Kann die Akute Myeloische Leukämie (AML) geheilt werden?
Akute myeloische Leukämie (AML) wird hauptsächlich mit Chemotherapie behandelt und beginnt so früh wie möglich. In einigen Fällen kann eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie und Knochenmark- oder Stammzelltransplantation erforderlich sein. Dank der jüngsten Fortschritte in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) haben sich die Remissions- und Heilungsraten verbessert.2,3
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für die Akute Myeloische Leukämie (AML)?
Es gibt mehrere zugelassene Behandlungen für Akute Myeloische Leukämie (AML). Hier sind einige von ihnen:
Onureg (azacitidine)4
Onureg (azacitidine) ist ein Nukleosid-Stoffwechselhemmer (Chemotherapie), der für die fortgesetzte Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) indiziert ist, die nach einer intensiven Induktionschemotherapie eine erste vollständige Remission (CR) oder eine vollständige Remission mit unvollständiger Erholung des Blutbildes (CRi) erreicht haben und die nicht in der Lage sind, eine intensive kurative Therapie durchzuführen.
Onureg (azacitidine) wurde genehmigt von:
- Die Food and Drug Administration (FDA), USA, am 1. September 2020 für die weitere Behandlung von AML bei Patienten in Remission.
- Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA), im Mai 2020 als injizierbares Medikament unter dem Namen Vidaza für:
- Myelodysplastische Syndrome.
- Chronische myelomonozytäre Leukämie.
- AML, die sich aus einem myelodysplastischen Syndrom entwickelt hat.
- AML, wenn das Knochenmark mehr als 30% abnorme Zellen aufweist.
Die FDA gewährte Onureg (azacitidine) ein vorrangiges Prüfverfahren und den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von fortgeschrittener AML.
Venclyxto/Venclexta (venetoclax)5,6
Venclyxto/Venclexta (venetoclax) ist ein B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor (Chemotherapie), der als Kombinationsbehandlung für neu diagnostizierte Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) angezeigt ist.
Am 16. Oktober 2020 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Venclexta (venetoclax) in Kombination mit azacitidine oder Decitabin oder niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) für die Behandlung von neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) bei Erwachsenen, die 75 Jahre oder älter sind oder bei denen Komorbiditäten vorliegen, die eine intensive Induktionschemotherapie ausschließen.
Tibsovo (ivosidenib)7
Tibsovo (ivosidenib) ist indiziert für die Behandlung von neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde, bei erwachsenen Patienten, die ≥ 75 Jahre alt sind oder bei denen Komorbiditäten vorliegen, die eine intensive Induktionschemotherapie ausschließen.
Tibsovo (ivosidenib) wurde auf der Grundlage der Ergebnisse der Studie AG-120-C-001 (siehe "Klinische Studien") von der Food and Drug Administration (FDA), USA, am zugelassen:
- 20. Juli 2018, für rezidivierte und refraktäre akute myeloische Leukämie (AML) mit IDH1-Mutation.
- 02. Mai 2019, für neu diagnostizierte erwachsene Patienten mit IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die nicht für eine intensive Chemotherapie in Frage kommen.
- Die FDA hatte zuvor Tibsovo (ivosidenib) den Status eines vorrangigen Prüfverfahrens und eines Arzneimittels für seltene Leiden zuerkannt.
Wenn Sie versuchen, Zugang zu Behandlungen der akuten myeloischen Leukämie (AML) zu erhalten, die außerhalb Ihres Wohnsitzlandes zugelassen sind, können wir Ihnen möglicherweise mit Hilfe Ihres behandelnden Arztes helfen, Zugang dazu zu erhalten. Im Folgenden erfahren Sie mehr über die Medikamente, bei deren Zugang wir Ihnen helfen können, und deren Preis:
Warum sollten Sie mit everyone.org Zugang zu einer neuen Behandlung für akute myeloische Leukämie (AML) erhalten?
everyone.org ist in Den Haag beim niederländischen Gesundheitsministerium (Registrierungsnummer 16258 G) als pharmazeutischer Großhändler registriert. Wir haben Patienten aus über 85 Ländern geholfen, Zugang zu Tausenden von Medikamenten zu erhalten. Mit einem Rezept Ihres behandelnden Arztes können Sie sich darauf verlassen, dass unser Expertenteam Sie sicher und legal zu einer Behandlung für AML führt. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, Zugang zu einem Medikament suchen, das in Ihrem Land noch nicht zugelassen ist, können wir Sie unterstützen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen.
Referenzen:
- Krebs.org
- Nhs.uk
- IIs.org
- Onureg (azacitidine) - Thesocialmedwork.com
- Roche.com
- Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com
- Tibsovo (ivosidenib) - Thesocialmedwork.com
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