Was ist Aimovig? | Informationen & Fragen | TheSocialMedwork
Zuletzt bearbeitet am 10/12/2020
Wenn Sie unter Migräne leiden und das Gefühl haben, dass sie sich auf Ihre Beziehungen, Ihre Arbeit und Ihr Privatleben auswirkt, sind Sie nicht allein. Migräne ist die dritthäufigste Krankheit weltweit und betrifft etwa 1 von 7 Menschen.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie alle Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft haben und nichts geholfen hat, sind Sie auch nicht allein. Viele Migränepatienten haben das Gefühl, dass Schmerzmittel und andere Migränemedikamente bei ihnen nicht wirken oder dass sie sie nicht langfristig einnehmen können.
Was ist Aimovig?
Aimovig (Erenumab) ist ein präventives Migränepräparat, das durch die Blockierung der Aktivität von Calcitonin Gene-Related Peptide wirkt, einem Molekül, das an Migräneanfällen beteiligt ist 1.
Für wen ist Aimovig geeignet?
Aimovig ist indiziert zur einmal monatlichen präventiven Behandlung von Erwachsenen, die an episodischen und chronischen Migräneanfällen leiden2.
Wie wird Aimovig eingenommen?
Die Standardanweisung für die Dosierung von Aimovig lautet:
- 70 mg subkutan (unter die Haut) injiziert, einmal monatlich
- Einige Patienten können von einer Dosis von 140 mg profitieren, die einmal monatlich subkutan injiziert wird. Diese Dosis wird in Form von zwei aufeinanderfolgenden subkutanen Aimovig-Injektionen von je 70 mg verabreicht
Aimovig ist für die Selbstverabreichung durch den Patienten bestimmt.
Vollständige Informationen über die Dosierung und Verabreichung von Aimovig finden Sie in der offiziellen Verschreibungsinformation, die Sie in unserem Ressourcenbereich finden.
Hinweis: Bitte sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt über die individuelle Dosierung.
Sind Nebenwirkungen von Aimovig bekannt?
Laut der offiziellen Verschreibungsinformation gehören zu den häufigsten Nebenwirkungen von Aimovig, die mit einer Häufigkeit von mindestens 3 % auftreten, die in der Verschreibungsinformation aufgeführt sind2:
- Reaktionen an der Injektionsstelle
- Verstopfung
Die vollständige Auflistung der im Zusammenhang mit dem Medikament aufgetretenen Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der offiziellen Verschreibungsinformation.
Welche anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei Migräne?
Emgality gegen Aimovig und Ajovy gegen Aimovig
Aimovig zielt auf den CGRP-Rezeptor, währendAjovy & Emgality auf den CGRP-Liganden zielen, um Migräne zu verhindern. Der Hauptunterschied liegt in der Dosierung und Verabreichung. Aimovig wird entweder als monatliche subkutane Injektion von 70 oder 140 mg verabreicht und ist als Autoinjektor erhältlich. Ajovy wird als 225 mg monatliche oder 675 mg vierteljährliche subkutane Injektion verabreicht und wird als Fertigspritze mit einer kleinen Nadel geliefert. Emgality wird als Ladedosis von 2 Injektionen zu je 120 mg und dann als monatliche 120-mg-Dosis verabreicht. Wie Aimovig wird auch Emgality als Autoinjektor geliefert. Aimovig und Ajovy können in den Oberschenkel, das Abdomen oder den Oberarm injiziert werden. Emgality hat eine zusätzliche Injektionsstelle am Gesäß. Alle drei Präparate sind für die Selbstinjektion zu Hause oder für die Injektion durch medizinisches Fachpersonal bei einem Besuch in der Klinik vorgesehen. Die Nadeln sollten in einem Sharps Container 6 entsorgt werden.
Eine alternative Behandlung ist Vyepti, ein CGRP-Rezeptorblocker, der 4 Mal pro Jahr (alle 3 Monate) als intravenöse (IV) Behandlung durch eine geschulte medizinische Fachkraft in einer klinischen Umgebung verabreicht wird7.
Wie wirksam ist Erenumab (Aimovig) laut den Studien?
- Placebo
- Aimovig 70 mg
- Aimovig 140 mg
Wie wird die neue Migräne-Injektion (Erenumab)* angewendet?
Wie wirken diese neuen Blocker wie Erenumab (Aimovig)?
Wo wurde Aimovig bereits zugelassen?
Aimovig wurde für die Behandlung von Patienten mit Migräne von zugelassen:
- Food and Drug Administration (FDA), USA, am 17. Mai 2018
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien, 2. Juli 2018
- Swissmedic, Schweiz, 13. Juli 2018
- European Medical Agency (EMA), Europäische Union, 26. Juli 2018, indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit 4 oder mehr Migränetagen pro Monat
- Health Canada, Kanada, 1. August 2018, indiziert für die Behandlung von Erwachsenen mit 4 oder mehr Migränetagen pro Monat
- Medsafe, Neuseeland, 16. Januar 2020.
Bitte beachten Sie, dass die Zulassung von Aimovig auch in anderen Regionen als den von uns aufgeführten erteilt worden sein kann.
Wenn Aimovig in Ihrem Land nicht verfügbar ist, können Sie es möglicherweise über TheSocialMedwork beziehen. Sie können dies tun, indem Sie eine Anfrage von unserer Aimovig Medizin Seite machen.
Referenzen
1. FDA News Release: FDA genehmigt neuartige präventive Behandlung für Migräne, www.fda.gov, Mai 2018.
2. Zusammenfassung der Produktmerkmale [FDA]: AIMOVIGTM (Erenumab) [PDF], Amgen, März 2019.
3. Zusammenfassung der Produktmerkmale [FDA]: AIMOVIGTM (Erenumab) [PDF], Amgen, Mai 2018.
4. GRP als Ziel von neuen Migränetherapien. Edvinsson L. et al. Nature Reviews Neurology. 24/04/2018; Band 14: 338-350.
5. Neuseeländisches Datenblatt (Medsafe): AIMOVIGTM (Erenumab) [PDF], Novartis, Januar 2020.
6. OCmigraine.org: Unterschied zwischen Aimovig, Ajovy, und Emgality
7. Zusammenfassung der Produktmerkmale [FDA]: VYEPTI (eptinezumab-jjmr) [PDF], Lundbeck, Februar 2020
Haftungsausschluss: Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, die Behandlung durch Ihren behandelnden Arzt zu beeinflussen oder zu beeinträchtigen. Bitte nehmen Sie keine Änderungen an Ihrer Behandlung vor, ohne vorher Ihren behandelnden Arzt zu konsultieren. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, Krankheiten zu diagnostizieren oder zu behandeln oder Behandlungsmöglichkeiten zu beeinflussen. TheSocialMedwork stellt die Informationen auf dieser Seite mit größtmöglicher Sorgfalt zusammen und aktualisiert sie. TheSocialMedwork übernimmt jedoch keine Gewähr für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen.
